vi får være takknemlig for at det finnes digitale alternativer. Vi kan i alle fall både se og høre hverandre. Så får vi klare å ta til takke med dette frem til vi igjen kan omgås som før, når dette enn blir. Denne høsten har jeg hatt gle- den av å samarbeide med Kreft- foreningen og de andre pasient- foreningene om markering av Verdens kreftdag 2021. Denne gangen er det pårørende og etter- latte som settes i fokus. Dagen er 4. februar, og det blir en digital markering det også. Foreningen planlegger også en nettverkssamling, på en eller an- nen måte, for å samle de tillits- valgte i lokallagene. Det ser jeg fram til. Vi følger med på utviklingen med å ta i bruk nye medisiner med stor utålmodighet. Vi synes det går for sakte. Takket være god kreftbehandling og nye me- disiner/metoder er det stadig flere som overlever kreftsykdom. De fleste av oss tar det for gitt at man får den beste behandlingen og medisiner. Men det er ikke
alltid slik. Flere undergrupper av lymfekreft regnes som sjeldne, og til tross for at det utvikles nye medisiner, så blir ikke disse all- tid tatt i bruk i Norge før det har gått lang tid. Årsaken til at de ikke godkjennes er ofte «for dår- lig dokumentasjon», men når pa- sientgruppen er liten er det van- skelig å dokumentere den gode effekten. Dette uroer meg kraf- tig. Resultatet blir blant annet at enkelte pasienter tar saken i egne hender, og det kan du lese mer om på side 8. Medlemstallet har økt i 2020, om ikke så mye, så er jeg svært fornøyd. Stor takk til dere alle sammen som på denne måten er med å gi støtte til foreningens arbeid. Til sist vil jeg komme med en oppfordring: Gjør noe for å spre glede til de som er berørt av kreft, og lymfekreft spesielt. Vi må stå sammen og verne om hverandre. En liten telefonsam- tale kan bety mye for en som er alene. Med ønske om ei riktig god jul, og et godt nyttår.
L y m f e k r e f t b l a d e t 4 / 2 0 2 0 5
Made with FlippingBook - professional solution for displaying marketing and sales documents online