Tutti i prodotti KLOCKNER ® IMPLANT SYSTEM sono conformi alle leggi e alle normative vigenti in materia di dispositivi medici, come: Il nuovo regolamento europeo MDR 2017/745 · Regolamento degli Stati Uniti US FDA 21CFR 820 · Norme di qualità EN ISO 13485 e altre norme e regolamenti applicabili.
ESSENTIAL_IM_KLOCKNER_IT_V01
SOADCO S.L. è un produttore di materiale medico-chirurgico, in particolare di impianti dentali, e di prodotti medico-chirurgici connessi, di cui Klockner S. A. è il distributore ufficiale in Spagna e rappresentante autorizzato per la CE di detto materiale. I prodotti descritti nel presente documento sono destinati esclusivamente all’acquisto e all’uso da parte di professionisti medici debitamente addestrati e qualificati nel settore, e non devono essere rivenduti. D’altra parte, la sostituzione, la riparazione o il rimborso di questo materiale, avverrà come descritto sul retro della fattura sotto il titolo “condizioni di vendita”. I dis- positivi descritti in questo documento sono fabbricati da: SOADCO, S.L. · Avgda. Del Pessebre, 76-82 · ESCALDES-ENGORDANY · ANDORRA [AD].E distribuiti in Spagna da: KLOCKNER S.A. · Paseo de la Castellana, 77 · 28046 Madrid [ES]. Solo per gli USA: SOADCO S.L. e KLOCKNER S. A. non praticano la medicina, pertanto non raccomandano né tecniche chirurgiche né materiale medico-chi- rurgico a pazienti. SOADCO S.L. e KLOCKNER S. A. non garantiscono un risultato specifico né benefici derivanti dall’uso di detto materiale medico-chirurgico da essi prodotto e/o venduto e declinano/negano qualsiasi responsabilità circa l’uso di detto materiale e l’interpretazione delle informazioni descritte nel presente documento, poiché il raggiungimento di un determinato risultato non può essere garantito. Qualsiasi testimonianza, opinione o istruzione descritta nel presente documento e attribuita a un qualsiasi professionista medico, clinico, ricercatore o a personale qualificato, rappresenta la testimonianza, l’opinio- ne e l’istruzione di dette parti e non è la testimonianza, l’opinione o l’istruzione espressa da dipendenti di SOADCO S.L. o KLOCKNER S.A. Di conseguenza, né SOADCO S.L. né KLOCKNER S.A. sono responsabili di alcuna affermazione o dichiarazione resa da dette parti. L’uso e/o la scelta di un trattamento inadeguato con un qualsiasi materiale medico e/o chirurgico descritto nel presente documento è esclusiva responsabilità dell’utente di detto materiale. SOADCO S.L. e KLOCKNER S.A. si riservano il diritto di modificare il materiale medico-chirurgico descritto nel presente documento, di cambiarne le specifiche e di sospender- ne la vendita in qualsiasi momento. Né SOADCO S.L. né KLOCKNER S.A. sono responsabili delle conseguenze, dei danni o degli incidenti derivati sia dall’uso di detto materiale in quanto tale, sia in combinazione con altri prodotti.
AVVERTENZA NON TUTTI I PRODOTTI MOSTRATI NEL PRESENTE CATALOGO KLOCKNER ® IMPLANT SYSTEM SONO DISPONIBILI IN TUTTI I PAESI.
Made with FlippingBook Annual report