Medizinprodukte sicher anwenden und betreiben (gem. MPDG) Grundlagenschulung für die Arbeitsbereiche der Medizinproduktebeauftragten und der Beauftragten für Medizinproduktesicherheit Um den rechtlichen Anforderungen für das Errichten, Betreiben und Anwen- den, sowie für die Instandhaltung und Beschaffung von Medizinprodukten gerecht zu werden, müssen entsprechende Verordnungen des Medizinpro- dukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) adäquat umgesetzt werden. All dies dient dem Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten. Ob als Verant- wortlicher, Beauftragter oder Anwender, das praxisnahe Seminar bildet die Grundlage für die Übernahme des Arbeitsbereiches eines/er „Beauftragten für Medizinproduktesicherheit“ und „Medizinproduktebeauftragten“.
Georg Scheitzach
Inhalt
y Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) rechtsgültig ab Mai 2021 – rechtlicher Hintergrund y Definition und Unterschied Medizinprodukte bzw. Hilfsmittel y Umsetzung relevanter Gesetze und Verordnungen aus dem MPDG (hier speziell die MPBetreibV und MPAMIV) y Dazu Regelwerke wie RiliBÄK (§ 9 MPBetreibV), TRBA 250, Betriebssicherheits- verordnung, Arbeitssicherheit (Gefährdungsbeurteilung, Prüffristen), u.a. y Anleitungen und praxisgerechte Umsetzung der gesetzlichen Forderungen y Medizinprodukteüberwachung bei Betreibern (Medizinproduktebuch, Bestands- verzeichnis, u.a.) y Stellenbeschreibung „Beauftragter für MP-Sicherheit“ (§6 MPBetreibV) und „Medizinproduktebeauftragter“ y Zusammenarbeit mit Herstellern, Versorgern, Krankenkassen, Behörden (Beauftragter für MP-Sicherheit) y Aufgaben und Pflichten (Betreiber, Medizinproduktebeauftragte und Anwender) y Richtiges Einweisen in Medizinprodukte sowie Instandhaltungs- und Unter- weisungsanforderungen y Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV) - richtige Vorgehensweise y Sicherheitstechnische Kontrollen (STK), Messtechnische Kontrollen (MTK), Wartungs- und Instandhaltungspflichten y Viele praxisnahe Fallbesprechungen sowie Checklisten und Handlungshilfen
Zur Online- anmeldung
Termine
16. - 17.04.2024 München
09.00 - 16.15 Uhr
Kosten (inkl. Seminarunterlagen)
EUR 349,00
PEG Mitglieder erhalten 10% Rabatt
Als Inhouse-Seminar möglich!
Seminarziele
y Das Veranstaltungsziel ist die praxisnahe Darstellung rechtlich relevanter Aspekte im täglichen Umgang mit Medizinprodukten.
Veranstalter PEG Akademie www.peg-akademie.de
Zielgruppe
y Medizinprodukteverantwortliche, Beauftragte für Medizinproduktesicherheit y Medizinproduktebeauftragte, Anwender:innen, Einkäufer:innen y Haustechniker:innen aus Einrichtungen des Gesundheitswesens, welche die Vor- schriften des MPDG umsetzen
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PEG Akademie | Kreillerstr. 24 | 81673 München | Tel. 089/62 30 02-26 | info@peg-akademie.de
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