Behandling
Det har vært en rask innføring av immunterapi mot kreft, men systemet rundt denne prosessen er nå under kritikk fra flere hold. Anne Kjersti Befring, en ekspert på helserett, mener det er grunn til å stille spørsmål ved den nye ordningen. Behov for endring i systemet Hurtiginnføring av immunterapi:
TEKST : Emma Bodman
B eslutningsforum, som tidligere har fått kritikk for å være trege med å innføre nye legemidler, har ved tatt en ny ordning for hurtiginnføring av immunterapi mot kreft. Dette er en stor reform, hvor hele 28 indikasjoner for immunterapi skal kunne innføres uten omfattende metodevurderinger. I korte trekk går ordningen ut på at immunterapier av typen PD-(L)1- hemmere ikke trenger å gjennomgå normal metodevurdering før de kan tas i bruk, så lenge kostnaden ligger innenfor visse grenser. Dette betyr at legemidlene kan tas i bruk av pasientene umiddelbart etter at
markedsføringstillatelsen er klar, så lenge det foreligger et prisnotat fra Sykehusinnkjøp. For pasientene betyr dette en raskere tilgang til moderne kreftbehandlinger, noe som kan ha en positiv innvirk ning på behandlingsmulighetene og helseutfallet deres. Samtidig frigjør det ressurser hos Direktoratet for medisinske produkter som kan brukes på andre legemidler. Ordningen har imidlertid også møtt kritikk, blant annet fra Legemiddel industrien (LMI), som er bekymret for det store fokuset på pris. Også Anne
26
MUNN OG MÆLE 1:2024
Made with FlippingBook - professional solution for displaying marketing and sales documents online