ARENDALSUKA
for at pasientene får riktig behandling på riktig nivå, kommenterte Amalie Kollstrand, fastlege og vararepre- sentant til Stortinget for Høyre. Kollstrand og Høyer-Bernsen trakk også frem prisen på legemidler og at selv om alt har en kostnad, er det viktig å huske på menneskene dette rammer. Viktig møteplass Debatten på Arendalsuka 2025 viste tydelig hvor kom- plekst lymfekreftfeltet er – og hvor avgjørende det er at politikere, fagfolk og pasienter møtes for å dele erfarin- ger og finne løsninger. Lymfekreftforeningen vil fortsette å løfte pasientenes stemme og arbeide for bedre diagnostikk, raskere tilgang til nye medisiner og en helsetjeneste med nok kunnskap og kapasitet til å møte de sjeldne, men ikke uvanlige, kreftformene.
Pasientens stemme Et sterkt vitnesbyrd kom fra Knut Erik Østgård, sanger og tidligere pasient, som fikk diagnosen Hodgkins lym- fom i 2021. Han fortalte om lang ventetid og utfordrin- ger med manglende kompetanse på lokalsykehusene. – Jeg hadde ingen av de vanlige symptomene, og diagnosen ble satt først etter fire måneder. Jeg mener at pasienter som ikke passer inn i det vanlige bildet, raskt bør henvises til universitetssykehus med spisskompe- tanse, sa Østgård. Politikerne svarer Både representanter fra opposisjonen og posisjonen var til stede. – Vi må øke kunnskapen i kommunene og styrke kvali- teten i helse-Norge. Sjeldne diagnoser må ikke nedpri- oriteres, sa Mirell Høyer-Bernsen, stortingskandidat for SV.
Du kan se hele debatten her: https://www.lymfekreft. no/arendalsuka2025/
– Det er sterkt å høre pasienthistorier som dette. Vi må sikre kapasiteten i spesialisthelsetjenesten og sørge
Knut Erik Østgård og Aslak Bonde
Nina Nordstrand
20 Lymfekreftbladet 3/2025
Made with FlippingBook Digital Publishing Software