LIVSVIKTIG BEHANDLING
brukt opp sine behandlingsmuligheter, stod han over- for et valg: å akseptere at alt var over, eller finne en vei selv. Sigve valgte det siste. Han reiste til USA for å få en eksperimentell behandling som ennå ikke var godkjent hjemme i Norge. Det kostet ham dyrt, men det reddet livet hans. Knut Erik fikk diagnosen lymfekreft da han var 59 år. Etter år med prøver, venting og usikkerhet kom diag- nosen endelig. Han fikk behandling og ble frisk, men seneffektene hviler fortsatt tungt i hverdagen hans. Disse tre historiene viser brutalt hvordan mennesker kan falle mellom trygge systemer når ventetidene blir for lange, når behandlingsalternativene ikke er godkjente, eller når byråkratiet ikke holder tritt med medisinsk utvikling. At to av pasientene måtte reise til utlandet og selv finansiere livreddende behandling reiser spørsmål om rettferdighet, tilgjengelighet og helsepolitisk vilje.
Kampen for ny og livreddende behandling kan ikke overlates til de som selv har mulighet til å betale for behandling. Ingen bør være nødt til å samle inn millioner for å få en sjanse til å leve. Norge burde ikke være blant de landene som sakker akterut når det gjelder å ta i bruk nye kreftbehandlinger. Formålet med ”Livsviktig behandling” er å engasjere og berøre, og å sette press på norske myndigheter. Det er ikke nok å ha gode intensjoner, det kreves hand- ling. Lymfekreftforeningen jobber for at banebrytende behandlingsmetoder og legemidler skal tilbys raskt, effektivt og likt over hele landet. At pasientstemmen løftes, at beslutningstakere kjenner mennesker bak tallene. I etterkant av at disse filmene ble spilt inn, har behand- lingen Andrea og Sigve mottok blitt godkjent av Beslutningsforum og gis nå rutinemessig ved behov.
Se alle filmene her og del gjerne denne lenken: https://www.lymfekreft.no/livsviktig/
Prosjektet er støttet av:
7
Lymfekreftbladet 3/2025
Made with FlippingBook Digital Publishing Software