ropa som ikke har godkjent bruk av CAR-T for voksne pasienter. Lymfomiljøet i Norge venter på at Beslutningsforum skal be- handle godkjenning av Kymriah og Yescarta på nytt, men forelø- pig skjer det lite. Lymfekreftforeningen har til- skrevet Beslutningsforum om denne saken og de opplyser at Yescarta trolig skulle opp til ny behandling på møte 15/2, noe som ikke skjedde. For Kymriah sin del opplyser Beslutnings- forum at produsenten ikke har sendt inn alle opplysningene de har forespurt. Vi får nå mer og mer bekref- tende forskning på at CAR-T er fremtidens behandling for visse typer lymfom. Overlege Arne Kolstad forteller om dette i vide- ointervju her fra Dagens Medisin (des 2020) Ca. to minutter inn i videoen)
Samtidig viser resultatene fra kli- niske studier at behandlingen er kurativ for mellom 40-60% av de som mottar den. Mens Norge trekker beina et- ter seg driver andre land utvik- lingen videre. I Storbritannia har National Institute for Health and Care Excellence (NICE, som er Storbritannias tilsvar til Hel- sedirektoratet og Nye metoder) nylig anbefalt at en ny CAR-T behandling – Tecartus – tas inn i det offentlige helsevesenet til behandling av voksne pasienter med mantelcellelymfom. Forelø- pig har produksjonsfirmaet (Kite, som er en del av Gilead) inngått en avtale der Tecartus kan tas i bruk for å samle mer data for få mer kunnskap om effekten og om videre bruk av denne metoden. Hva skjer i Norge? I forrige utgave av Lymfekreft- bladet hadde vi et intervju med lymfomlege Harald Holte som delte sin frustrasjon over at Norge nå er et av tre land i Eu-
Dagens medisin
32 L y m f e k r e f t b l a d e t 1 / 2 0 2 1
Made with FlippingBook HTML5