Lymfekreftbladet 1/2020

utvikling sammen med andre brukerrepresentanter og helse- personell. Det er en viktig jobb som lig- ger foran oss. Vi som er kreftpa- sienter eller pårørende til disse, ønsker oss en kreftomsorg som tar vare på hele oss. Som gir oss trening, rehabilitering og som ligger på verdenstoppen i faglig framgang. Ny medisin med en gang den bli tilgjengelig, tilgang på nye behandlingsmetoder, med mer. Du vil være et godt sup- plement i teamet som tar seg av helsen din, og stemmen din vil garantert bli hørt! I seks år var jeg Kreftforenin- gens brukerrepresentant i Oslo universitetssykehus og dette har vært en spennende og givende periode. Kreftforeningen har hele tiden vært der for meg, vært diskusjonspartner og gitt meg opplæring og støtte både før jeg startet og underveis. Her har du sjansen til å opptre som en- dringsagent i den viktigste delen av velferdssamfunnet vårt! Er du interessert, ta kontakt med Kreftforeningen. 

inn i systemet. Særlig viktig blir dette nå fremover når mye skal digitaliseres og det utvikles nye behandlingsmetoder. Og husk, vi er alle berørte! Vi må være med, vi må bestemme farten, men ikke være proppen i systemet. Mye blir annerledes, men det er viktig å være med å legge premissene for fremtidens behandling. Forskerne trenger oss også. De trenger ikke «amatørforskere», men mennesker som kan vurdere om hypotesene deres er nyttig for pasientene. De trenger van- lige pasienter som vil bruke noe tid på å diskutere hva de savner forskning på, hva de ønsker skal komme ut av forskningen og i tillegg være heiagjeng for gode forskningsresultater som skaper håp for framtiden. Flere fors- kningsgrupper danner brukerpa- neler, så her jobber du i team. Som brukerrepresentant skal du være medspiller – ikke mot- spiller – i utviklingen av «pasi- entenes» helsetjeneste. Du skal selvsagt si fra hvis noe ikke fun- gerer, men du bør være en lag- spiller som bidrar til endring og

12 L ymf e k r e f t b l ade t 1 / 2 0 2 0

Made with FlippingBook Annual report