når de bestemte seg for å søke hjem og familiestøtte til sitt barn og sin familie. I tillegg ble det også avdekket at helsepersonell nekter tilgang til avlastning. Derfor kan foreldre til barn med ASD være mindre tilbøyelige til å ta kontakt med sin fastlege eller andre i primærhelsetjenesten når de ønsker avlastning som et resultat av manglende opplevd trygghet at de får hjelp med akutte eller komplekse atferds- eller helseproblemer [52]. Disse funnene understreker viktigheten av at fagpersoner samarbeiderogeroppdatert på mulighetene for ressurser, tjenester og opplæring for bedre å kunne hjelpe foreldre til å føle seg bedre støttet. Implikasjoner for helsetjenestene Tjenesteleverandører og bevilgende myndigheter må planlegge og tilby avlastning til familier med barn som har ASD på en bedre måte. Utdanningene for helsepersonell bør omfatte utvikling av tjenestetilbud og inkludere etterutdanningskurs som tar sikte på å øke bevisstheten om utfordringene knyttet til foreldre til et barn med ASD. Avlastningstjenestene bør fokusere på en rekke adekvate alternativer og støttetjenester for å imøtekomme mangfoldetavbehovblantbarnmedASD. Videre bør avlastningstjenester for barn med autisme være lydhøre, tilgjengelige, integrerte, koordinerte, sømløse og gitt i samarbeid med tjenestebrukerne og
enten manglet kunnskap om ASD eller hadde begrenset forståelse for hvilke ressurser de skulle henvise foreldre og omsorgspersoner til. En undersøkelse av kunnskap og holdninger blant helsepersonell fant at nåværende fagpersoner i feltet har en ubalansert forståelse av autisme på grunn av flere feiloppfatninger om mange av de vanlige trekkene ved autisme, inkludert utviklingsmessige, kognitive og emosjonelle trekk [51]. Studien fant at mer enn en fjerdedel av deltakerne sannsynligvisikkevillefremhevebehovet forviktigstøtte-ogintervensjonstjeneste. Dette kan ha betydelige implikasjoner, da mangel på bevissthet om tjenester som kreves for barn med ASD, også kan tyde på at helsepersonell med mindre sannsynlighet vil ta til orde for sårt tiltrengte tjenester for barn med ASD, som for eksempel avlastning. En studie fant at omsorgspersoner til barn og ungdommer med autisme rapportereratdeharstørresannsynlighet for å bruke akutte helsetjenester når de oppfatter at helsepersonell ikke hører på bekymringene deres, viser kulturell ufølsomhet, ikke gir nødvendig informasjon og ikke involverer omsorgspersoner i beslutningstaking [40]. Dette gjenspeiler funnene i denne oversikten som identifiserte hvordan noen foreldre opplevde at helsepersonell fikk de til å føle seg mindreverdige
42
AUTISME I DAG 3/2020
Made with FlippingBook flipbook maker