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Nuevo método de desinfección de alto nivel Un desafío para Chile.
La Subsecretaria de Redes Asistenciales del Ministe- rio de Salud aprobó el uso de dióxido de cloro como desinfectante el 28 noviem - bre del 2024. El nuevo mét- odo de desinfección de alto nivel (DAN) se encuentra aprobado por la FDA y por todos los sistemas europeos para aseguramiento de la calidad, así como también con el registro del Institu - to de salud pública (ISP) de Chile. Las características del pro - cedimiento lo hacen más eficiente y rápido, dado que disminuye los tiempos del proceso a menos de 5 minu- tos, permitiendo generar un incremento en los pro- cedimientos clínicos mante- niendo la seguridad para el paciente. Los procesos de desinfec- ción de alto nivel y de ester- ilización, se encuentran aso- ciados a centrales altamente
especializadas, las que velan por el aseguramiento en la calidad de atención y se vinculan al control de in- fecciones entre pacientes o personal de salud. La modificación en procesos de esterilización o DAN pro - ponen un desafío para Chile y la industria del área, “En torno a la bajada que se debe hacer a los equipos de salud, la capacitación de quienes serán los encarga- dos del uso y aplicación a dispositivos médicos, y tam - bién, el levantamiento de in- vestigación en el área, gen - erando publicaciones con la realidad propia de nuestro país”, señaló Marcia Toloza, líder clínica de TECHSALUD, única empresa en LATAM que distribuye el sistema DAN con dióxido de cloro. El uso de dióxido de cloro como DAN, y que se realiza con toallitas en tres pasos, tomando un tiempo menor
Marcia Toloza Líder clínica TECHSALUD
a 3 minutos, ha demostrado eficacia microbicida com - probada para bacterias, vi- rus, hongos y esporas. La marca de Reino Unido que ha liderado a nivel in- ternacional el desarrollo de DAN con dióxido de cloro, se ha enfocado en el uso de toallitas de tres pasos para dispositivos semi críticos, siendo totalmente innova- dor en distintas áreas, como por ejemplo ORL, aplicán - dose a nasolaringoscopios, con la eliminación de bio- film, en dichos dispositivos médicos. Además, ha incorporado la trazabilidad de manera dig- ital o escrita, posibilitando el registro continuo de pro - cesos de desinfección real- izados.
La trazabilidad de los pro- cedimientos asociados a desinfección y/o esteril- ización, constituye un punto de verificación en procesos de acreditación institucional en salud, siendo mandan- te, que esto se encuentre al día y con la información fidedigna, dado que apun - tan a garantizar la seguridad del paciente y la calidad de atención, según se lee en el Manual del estándar gen- eral de acreditación para prestadores institucionales de atención abierta. Así, se plantea un desafío para Chile, donde se otorga la responsabilidad de sumar más investigaciones en el campo, así como también, eficientar los procesos ac - tuales de desinfección.
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