PROFO-NYTT 1 / 2018
ville finne ut om det også var tilfellet i mennesker. Vi kunne selvsagt ikke gjøre eksperimen- ter direkte på mennesker, så vi gjorde det nest beste: Grodde tarmceller fra mennesker i celle- kultur som danner små organer. Da så vi det samme som i ba- nanfluen. Cellene vokste ukon- trollert og på toppen av hver- andre, sier forskeren. Fire års arbeid ledet til innsik- ten om at LKB1-proteinet skif- ter fra å være tumorsuppressor til å oppføre seg som et onko- gen. Det bidrar altså til trafikk- aoset heller enn å dirigere celle- ne i riktig retning. Løsningen Forskergruppen fant vide- re ut at de ved å fjerne, hem- me eller redusere mengden av LKB1-proteinet i celler med slikt trafikkaos kan normalise- re cellestrukturen og stanse tu- morveksten. Proteinet kan også hindres med medikamentell be- handling.
- I eksperimentene våre, både i menneskecellekultur og i fluene, har vi fjernet LKB1. Dette fører til tap eller reduksjon av prote- inet, og svulsten slutter å vok- se. Det betyr at medikamentell hemming av dette proteinet kan ha positiv effekt ved behandling av noen krefttyper, sier Rusten. Han legger til at funnene ikke hadde vært mulig å få til uten så god og langvarig finansier- ing fra Kreftforeningen og deres støttespillere. Hva er neste steg? - Vi har så vidt begynt å se på hvordan rekken med mutasjo- ner som forekommer i pasient- svulster kanskje kan si noe om hvorvidt LKB1 er for mye eller for lite aktivt. Og så vil vi se på hvem vennene til LKB1 i celle- ne er, og om noen av dem kan regulere tumorveksten. Det vil også være veldig viktig å prø- ve medisiner som reduserer LKB1-aktiviteten. Vi vil nær- mere pasienten.
41
Made with FlippingBook - professional solution for displaying marketing and sales documents online