Una ricerca sulle nuove vie di segnalazione alla base della progressione tumorale
di Irene Taddei*
anche una maggiore capacità di rispondere allo stress ossidativo rispetto alle cellule normali e questo le rende particolarmente resistenti ai diversi trattamenti di chemio e radio terapia. Lo scopo del mio progetto di ricerca è caratterizzare una nuova via di trasduzione del segnale attraverso cui le proteine tirosina chinasi attivano una proteina chiave nella risposta allo stress ossidativo, il fattore di trascrizione NRF2. La caratterizzazione del meccanismo molecolare che consente a queste proteine di modulare l’attività di NRF2 contribuirà a progettare e valutare nuovi approcci terapeutici basati sulla combinazione di inibitori specifici dell’attività di queste proteine e chemioterapici classici, in modo da rendere il tumore molto più debole e vulnerabile. Questo lavoro di ricerca è svolto in collaborazione con il
Sono una dottoranda del terzo anno del Dottorato in Biologia cellulare e molecolare del 37° ciclo. Lavoro nel laboratorio di Genetica molecolare e Trasduzione del segnale coordinato dalla professoressa Daniela Barilà. Il mio progetto di ricerca mira a individuare nuove vie di segnalazione alla base della progressione tumorale e della resistenza di alcuni tumori a diversi approcci terapeutici. In particolare, il nostro laboratorio studia da diversi anni le vie di segnalazione mediate dalle proteine tirosina chinasi, codificate da geni spesso mutati la cui attività costitutiva promuove quindi la
progressione tumorale. Le cellule tumorali mostrano
*Dottoranda in Biologia Cellulare e Molecolare irene.taddei@alumni.uniroma2.eu
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