FRA LEDER
Kjære leser,
Det 22. ordinære Landsmøte til Prostatakreftforeningen ble gjennomført i slutten av april. Nytt av året var at det ble avviklet over to dager. Nytt var også at en vedtektsendring gjorde det mulig å utvide styret med ett medlem, et partnermedlem. Selv om vi "mistet" vår dyktige nestleder, har vi fått inn en tydelig foryngelse av styret som altså nå også med en kvinnelig partner. Det har vært en travel måned etter Landsmøtet. Planleggingen av møtene under Arendalsuka i august og Den Nasjonale Prostatakreftdagen (DNP) i november er i full gang. Som i fjor er det to saker vi spesielt brenner for; screening og kvalitet i behahandlingen. Den nasjonale screeningen som Helseministeren har lovet i den nye Strategiplanen som ble offentliggjort 14. februar står fast. Selv om den har 10-års tids- ramme er det viktig at vi "pisker" på. Også det regi- onale pilotscreeningen i A-hus sitt nedslagsfelt er nå i organiseringsfasen. Forberedelse, protokollskriving, søknad til regional etisk komite (REK) har tatt litt tid. Men over nyttår antas det at informasjon, invita- sjon og samtykkebrev gå ut til alle aktuelle. Selv om det mangler 1,1 mill. på fullfinansiering er vi svært takknemlig for at det meste er på plass. 1,8 mill. fra lokallag og privatpersoner i fjor var over all forvent- ning. Det jobbes hardt med innsamling og aksjoner for å fullføre dette i år. Tidlig oppdagelse gjennom pilotprosjekt/nasjonal screening av prostatakreft og kvalitet i behandling har vi arbeidet for i lengre tid. Tidlig oppdagelse/ screening av prostatakreft er endelig vedtatt. At det har tatt så lang tid er både forståelig og uforståe- lig. Forståelig fordi det har inntil for få år siden har vært en massiv overbehandling av lavrisikopasienter.
Styreleder Daniel Ask åpner Den Nasjonale Prostatakreftdagen 2024.
Uforståelig fordi man ikke har tatt mer hensyn til de mange tusen som dør av prostatakreft på grunn av sen oppdagelse. Fremdeles er det motstand i enkelte miljø mot screening. Det er miljø som ikke har satt seg inn i moderne utreding og selektering av prosta- takreft. Årsrapporten fra Kreftregisteret viser tydelig og klart at overbehandling er et tilbakelagt stadium. Dessverre skjer det alt for ofte at denne informasjo- nen fra Kreftregisteret ikke kommer lenger enn til Fagdirektøren i Helseforetaket (HF), og dessverre ikke ut til de som virkelig trenger "omvendelse". Rapporten fra 2024 viser at 12 % tilhører lavrisiko- gruppen og skal vanligvis tilbys Aktiv Overvåking (AO). Dessverre viser tallene at de fleste mindre sykehus ga kirurgi til svært mange lavrisikopasienter. Av høyrisikopasienter blir de aller fleste ved de større sykehusene radikalt behandlet. Også her er det store variasjoner med de små sykehusene. Andelen som er "for seint ute" og har fjernspredning/ metastaser, utgjør 9 % av de diagnostiserte prosta- takreftpasientene i Norge. I 2024 var 38 % av de som døde av prostatakreft diagnostisert med metastase/ fjernspredning. Halvparten av disse dør av prosta- takreft innen 5 år etter diagnosetidspunkt. Midt mellom lav- og høyrisiko finner vi en interme- diær gruppe med middels risiko. Den utgjorde 26 % av de som fikk prostatakreftdiagnosen sin i fjor. Denne gruppen får ekstra oppfølgning i utredingen. Selekteringen her blir mer og mer presis. Ved Institutt for Kreftgenetikk og Informatikk (IKI) ved Oslo Universitetssykehus søker man å gjøre noe for denne middel-risikogruppen. Prosjektet tar utgangspunkt i
4
PROFO-NYTT 2/2025
Made with FlippingBook - professional solution for displaying marketing and sales documents online