rådgiver i HOD, presenterte pla- nen. Hensikten med planen er å øke antall kliniske studier, et- tersom det har vært en nedadgå- ende trend de siste årene. Planen bygger på en visjon om at klinisk forskning skal være en integrert del av all klinisk praksis og pa- sientbehandling. Planen har to konkrete mål: • Andelen pasienter i spesialisthelsetjenesten som deltar i kliniske studier skal være 5 % innen 2025 • Antall kliniske studier dobles i perioden 2021-2025 Fredrik Schjesvold, overlege og leder for Oslo myelomatosesen- teret, ved Oslo universitetssy- kehus, er positiv til handlings- planen, men slår fast at den har visse mangler. Ifølge Schjesvold er nøkkelen til økt antall kliniske studier dedikert personell, og planen tar ikke høyde for å måle innsatsen som skal til for å oppnå målet. Ifølge ham hadde insen- tivet for sykehusene vært større dersom de ble målt på det.
som er aktuelle for kliniske stu- dier, med den hensikt å kunne gi målrettet behandling. Gentesten innebærer en analyse av over 500 av de mest vanlige kreftrelaterte genene. Mange kliniske studier krever at det tas en gentest for å delta, og tidligere har pasientene måtte betale for dette selv. Men hvem skal betale for be- handlingen som gis gjennom IMPRESS? Jan Frich, som er fagdirektør i Helse Sør-Øst og representerer Nye metoder (sys- temet som beslutter hva som skal innføres som nye behandlings- metoder over det offentlige bud- sjettet), svarte at løsningen blir et samarbeid med legemiddelindus- trien. Akkurat hvordan dette vil se ut er foreløpig usikkert. Handlingsplan for kliniske studier Videre i programmet var en pre- sentasjon av den nye handlings- planen for kliniske studier som Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) lanserte tidligere i år. Marianne van der Wel, senior-
34 L y m f e k r e f t b l a d e t 2 / 2 0 2 1
Made with FlippingBook - Online magazine maker