Norske pasienter må fortsatt vente på CAR-T-behandling
Carita Teien
26. april var Chimeric antigen receptor (CAR19) på nytt oppe til behandling i Beslutningsforum for nye metoder. Beslutningsfo- rum bestemmer hvilke behand- linger som skal innføres i det of- fentlige helsevesenet. CAR-T er fra før godkjent til behandling av barn og unge med akutt leukemi, og siden 2017 har man forsøkt å få denne behandlingen godkjent for pasienter med diffust storcel- let b-cellelymfom (DLBCL), pri- mært mediastinalt B-celle lym- fom og follikulært lymfom. Dette er aggressive kreftformer, og pasi- enter som får tilbakefall har svært dårlig prognose. Ulike studier har vist at med CAR-T-behandling er så mange som 60 prosent kreft- frie innen et år. Men Beslutningsforum vurderer situasjonen altså dithen at det er
«betydelig usikkerhet om lang- tidseffekten av behandlingen» samt at prisen er for høy. Lym- fomlegene på Radiumhospitalet, sammen med generalsekretæren i Kreftforeningen og styreleder i Lymfekreftforeningen var raskt ute i media etter avslaget. De del- te alle sin frustrasjon og skuffelse over beslutningen. I Aftenpos- ten 6. mai kunne vi lese: «Norske pasienter får ikke helbredende celleterapi for lymfekreft», noe som er helt riktig. Ser vi til våre naboland, samt resten av Europa og mange andre land i verden, er Norge utenfor-landet når det gjelder å tilby CAR-T-behand- ling. USA godkjente CAR-T for DLBCL i 2017, og Storbritannia i 2019. Det antas at det er rundt 20-30 pasienter hvert år som er aktuelle
6 L y m f e k r e f t b l a d e t 2 / 2 0 2 1
Made with FlippingBook - Online magazine maker