Lymfekreftbladet 2/2021

lyset på det vi anser som en grov urettferdighet. Norske pasienter må få tilgang til livreddende be- handling på lik linje med pasien- ter i resten av Europa. Det kan ikke være slik i dagens Norge at det er den enkeltes økonomiske situasjon som skal være avgjø- rende for om man skal få mulig- heten til et videre liv.  Hva er CAR-T-behandling? Behandlingen skjer ved at immunceller, såkalte T- lymfocytter, høstes fra pasi- entenes blod. Disse cellene blir så genmodifisert ved at de tilføres et nytt gen (CAR19-genet). Genmodi- fiseringen gir T-lymfomcyt- tene nye reseptorer og gjør dem i stand til å gjenkjenne og angripe kreftceller. Når cellene føres tilbake til pa- sientene er de som små kri- gere som går etter, og de- struerer, kreften.

for behandling med CAR-T. Den siste tiden har vi sett eksempler på norske pasienter som reiser til utlandet for å få denne behand- lingen. Man trenger ikke reise lenger enn til Sverige – så lenge man har 3,8 millioner kroner til- gjengelig. Er det virkelig sånn helsevesenet i dagens Norge fun- gerer? Hva skjedde med likever- dig behandling? Siden artikkelen i Aftenposten har det vært en rekke saker i me- dia for å forsøke å sette fokus på hvor frustrerende det er at det finnes en effektiv behandling for disse pasientene som står uten annet håp, men som de altså ikke skal få tilgang til. En behandling som viser seg å være redningen for veldig mange. Regnestykket til den norske staten sier at det blir for dyrt. I Lymfekreftforeningen stiller vi oss svært kritiske til at norske pa- sienter ikke skal få tilbud om en behandling som nesten samtlige andre land i Europa har sagt ja til, og vi vil fortsette å rette søke-

L y m f e k r e f t b l a d e t 2 / 2 0 2 1 7

Made with FlippingBook - Online magazine maker