kasjonen til og blant pasienter og deres pårørende, samt å styrke og utjevne kunnskapsnivået. Det er imidlertid viktig å kunne na- vigere i systemet og å utnytte de mange alternativene som finnes på internett. Niels Jensen fra det danske pasientforbundet ga en kort presentasjon og påpekte vik- tigheten av å designe en ekte di- gital strategi, å velge riktig kanal i henhold til meldingen og mål- gruppen og om nøye å planlegge samspillet mellom disse. Til oppsummering, ga dette nor- diske møtet et klart bilde av hvor mye de nordiske blodkreftpasien- tens satsingsgrupper og foren- inger faktisk må snakke om. Til tross for politiske, økonomiske og kulturelle forskjeller deler de nor- diske samfunnene en rekke ut- fordringer. Sterke, kompetente og samarbeidende pasientgrupper er en forutsetning for å bli hørt i en verden hvor viktige interesser for hver pasient og samfunnet som helhet står på spill.
reelle representanter for en sak. Det ser troverdig ut, men i prak- sis har det ingen reell betydning. Det ble derfor foreslått konkrete tiltak for å etablere en nordisk kunnskapsbank for å samle infor- masjon og kunnskap om innfø- ring av nye medisiner. Deling av kunnskap og digital strategi Videre ble det diskutert mulig- heter for mer systematisk å dele kunnskap og utveksle erfaringer mellom landene. Det ble notert hvor bemerkelsesverdig forskjellig de respektive nasjonale pasient- grupperingene arbeider, og res- sursene de har tilgang til. Dette understreket den enorme viktig- heten av å utveksle erfaringer og inspirere hverandre. Bruken av internett og sosiale medier, som Facebook, Instagram og Twitter, er et godt eksempel på hvordan erfaringsutvekslingen kan være svært nyttig. Gjennom de mange kanalene på internett er det mulig å styrke kommuni-
3 7
LYMFEKREFTBLADET 3 / 2 0 1 7
Made with FlippingBook - Online Brochure Maker