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Otros marcadores - Se han descrito varios marcadores que complementan o potencian la tasa de detección de cromosomopatías. Hueso nasal, ducto venoso, ángulo facial, regurgitación tricuspídea, etc. Describiremos particularmente los 2 más usados frecuentemente. - Hueso nasal . Requisitos: o Mismo corte que para translucencia nucal. o Deben observarse 3 líneas: o Piel. o Hueso nasal. o Punta de la nariz. o Se considera presente si es más ecogénico que la piel que lo recubre. - Distribución de hueso nasal ausente en distintas poblaciones de fetos: o Fetos euploides 1-3% o Fetos con trisomía 21 60% o Fetos con trisomía 18 50% o Fetos con trisomía 13 40% - Ducto venoso . Vaso que conecta vena umbilical con vena cava inferior. Asegura que la sangre oxigenada de la vena umbilical llegue al cerebro fetal. Requisitos: o Feto sin movimiento. o En pantalla tórax y abdomen. o Corte sagital con columna posterior. o Doppler color. - Evaluación cualitativa: o Normal: onda positiva o ausente. o Anormal: reversa. - Distribución del ducto venoso anormal en distintas poblaciones de fetos:
o Fetos euploides 1-3% o Fetos con trisomía 21 60% o Fetos con trisomía 18 50% o Fetos con trisomía 13 40%
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