å kunne møtes fysisk. Skuffelsen over at Landskonferansen måtte avlyses sitter fortsatt i. Du finner også en oppsummer- ing av Lymfomuka 2020 i dette bladet. I år måtte også den arran- geres digitalt. Selv om koronaep- idemien legger begrensninger på de sosiale treffpunktene, kunne vi trøste oss med at vi nådde ut til vesentlig flere enn i fjor, da vi arrangerte folkemøter i tre store byer. Og selv om vi ikke kan møte hverandre, fikk dere der ute møte fire av våre medlemmer, som alle delte sine erfaringer med fatigue. Denne presentasjonen tok form av korte filmsnutter, som markerte starten av Lym- fomuka og var en opplysning- skampanje for å øke bevisstheten om denne usynlige sykdommen. Rundt 30% av de som behan- dles for kreft får denne vanskel- ig-å-beskrive-sykdommen. Tusen takk til «filmstjernene» som stilte opp og virkelig bød på seg selv, og fikk gitt fatigue et ansikt. Lymfomprisen, som er forenin- gens høyeste utmerkelse, ble i år tildelt overlege og onkolog Arne
Kolstad. Han gjør en stor og vik- tig jobb for at lymfekreftpasienter skal får tilgang til nye medisiner. Foreningen er opptatt av at pa- sientgruppen skal få den beste behandlingen som finnes, og vi er takknemlig for legene som jobber utrettelig for dette. Du kan lese mer om dette på side 16 . Lymfomuka 2020 ble til med støtte fra industrien og vi er svært takknemlig over å ha et så godt samarbeid med Janssen, Roche, Takeda, Kyowa Kirin og Novartis. Jeg håper du har fått med deg den nye logoen til foreningen! Med denne ønsker vi å bli mer synlig. Men det aller viktigste er du, med ditt medlemskap! Du gjør det mulig å løfte fram lym- fekreftsaken, både for pasienter og pårørende. Pasientstemmen er viktig, og skal høres. Den blir sterkere hvis vi blir flere. Derfor ønsker vi oss flere medlemmer, og husk at nytt medlemskap har halv pris ut året. Følg oss gjerne på Facebook ! God lesning!
L ymf e k r e f t b l ade t 3 / 2 0 2 0 5
Made with FlippingBook - Online Brochure Maker