Sarkomen 2/2018

Når kreftdiagnosen rammer, er det ikke bare den som rammes direkte som dette har store konsekvenser for. Hele familien rammes og livssituasjonen blir snudd opp/ ned. Dette er ikke særskilt for den enkelte kreftdiagnose - prosjektet har synliggjort at opplevelsen av denne situasjonen er overførbar mellom ulike diagnoser, og en har hatt nytte av å samtale også med pårørende ved andre kreftdiagnoser. Et økt fokus på felles satsning innen likepersontiltak på tvers av diagnose, er en naturlig konsekvens av dette. Man vil da ta for seg hvordan en pårørende/etterlatt kan bidra inn mot denne tjenesten, og hvorfor pårørende som ressurs er viktig i likepersonarbeidet. I tillegg til videreføring av likepersonarbeid på tvers, er det igangsatt foreningsspesifikke tiltak som var foreslått av de pårørende som ga innspill i prosjektet. Det fremkom for eksempel ønsker om flere arenaer hvor det er mulighet for pårørende/etterlatte å dele erfaringer og komme med tips og råd.

samme båt, kan være godt når man har mistet noen man er glad i. Det er derfor igangsatt arbeid med å få etablert sorggrupper på tvers av kreftdiagnose. Sorggruppene skal være et tilbud for alle som ønsker å bearbeide tapet av et kjært menneske. For noen er familien nok til å begynne med etter et dødsfall. Men når hverdagslivet tar over, kan noen ønske andre å dele tanker og reaksjoner med. Noen er på beina etter å ha mistet noen for alltid – men sliter med å være der. Savn, tanker og reaksjoner er noe man ofte tror man er alene om. Å møte andre i samme situasjon, har for mange vist seg å være en styrke.» «Vår felles konklusjon: Hjernesvulstforeningen, Gynkreftforeningen og Sarkomers prosjekt “Fra pårørende til pårørende” ga mye nyttig informasjon om pårørendes situasjon, og ga pårørende i foreningene anledning til å bli hørt, samt treffe andre og utveksle erfaringer. Basert på tilbakemeldinger og evalueringer kan vi konkludere med at dette var et etterlengtet

Gjennom prosjektet «Fra pårørende til pårørende»

fremkom det til sist et stort behov som ikke er ivaretatt. Sorggrupper ble ofte nevnt fra de pårørende som var kommet over i rollen som etterlatte. Å vite at andre er i

tilbud. Vi ser store behov for informasjonstiltak og

likepersontilbud til pårørende, og disse kan med fordel gjøres på tvers av diagnose.»

8

Sarkomen #2-2018

Made with FlippingBook Learn more on our blog