Familiær opphopning av prosta- takreft kan skyldes genetiske fak- torer som hver for seg spiller liten rolle, men som, hvis man tilfel- digvis har arvet mange av dem, samlet kan påvirke risiko i større grad. – Dette kalles polygen risiko. Vi har ikke tilbud om en gentest som kan kartlegge slik genetisk variasjon per i dag. Menn i fami- lier med familiær prostatakreft blir anbefalt årlig måling av PSA -nivået fra 40-års alder. Omtrent fem prosent av de som får påvist prostatakreft får det på grunn av et gen som gir arvelig kreft. Kreften skyldes altså at de har en medfødt genfeil som øker risikoen for å få sykdommen. Det er flere gener som øker risi- koen for å få prostatakreft, sær- lig BRCA2, MMR-genene og HOXB13. – Hvor stor andel av menn med prostatakreft som får påvist ar- velig årsak til sin sykdom avhen-
– Når vi finner en genfeil som gir risiko for arvelig kreft, kan vi forebygge alvorlig sykdom og redde liv. De fleste genene som gir arvelig kreft, gir risiko for mer enn en krefttype. Personer som får påvist genfeil kan derfor ha behov for flere typer kontrol- ler, forteller hun. Familiær og arvelig prostatakreft De aller fleste som får prosta- takreft får det ikke fordi det er arvelig, men å se ett eller flere tilfeller i samme familie er ganske vanlig. Omtrent 15 til 20 prosent av de som får prostatakreft har en slektning som også har det. – Hvis det er flere tilfeller av samme type kreft i en familie, uten at vi klarer å finne en genfeil som kan forklare dette, kaller vi det for familiær kreft, sier Grin- dedal. menn i familier med familiær prostatakreft blir anbefalt årligmåling av PSA-nivået fra 40-års alder.
14 PROFO-NYTT 2/2021
Made with FlippingBook - Online catalogs