på den måten deler kunnskap el- ler støtter andre i samme situa- sjon. Nakken har lurt på om det
Nakken fikk selv en aha-opp- levelse da en hjertemedisiner forklarte hvor store endringer
kan være smart om de som har holdt på med dette en stund har med seg de som har lyst til å engasjere seg, men kan- skje ikke er helt
de hadde gjort i sine arbeids- metoder på 10 år. Det er en stor utfordring å planlegge på en måte som leg- ger til rette for grunnleggende endringer i be- handlingsmeto- dene på relativt kort tid.
trygge på hva som forventes. Lymfekreftforeningen er en viktig ressurs Nakken ble for alvor dratt inn i arbeidet med Lymfekreftfore- ningen og brukerdeltagelse rundt 2007. Ektemannen gjennom 43 år, Ragnar Sæveraas, hadde fått lymfekreft og engasjerte seg i for- eningen. Han hadde takket ja til å sitte i styret i Lymfekreftfore- ningen i Oslo, og hun steppet inn etter at han døde i 2009. Hun synes det var godt å ha Lymfekreftforeningen i ryggen i
— Vi blir etter hvert profesjo- nelle i rollen som brukerdeltager, sier Nakken. — Så lenge vi vet hvilken rolle vi innehar, så er det ikke farlig , men man skal være litt bevisst. Hun ser at rollen som bruker- medvirker kan virke skummel for enkelte. Det er ikke alle som vil bli likeperson. Likeperson er fagbegrepet som brukes om de som deler av sine erfaringer som pårørende eller pasienter og som
12
LYMFEKREFTBLADET 3 / 2 0 1 7
Made with FlippingBook - Online Brochure Maker