og sosiale utfordringer. Det er jo også en viktig side av Lymfe- kreftforeningens tilbud at de har oversikt over slike problemer og hvilke tilbud som finnes for å unngå dem. Pasientorganisasjonene er en vik- tig kunnskapsbase for pasienter og pårørende. Lymfekreftforenin- gen har nylig etablert et fagråd der både styret, fagfolk og repre- sentanter for de tre største syke- husene som behandler lymfekreft er representert. — Målet er å holde hverandre à jour faglig, bakke hverandre opp og være en kunnskapsbase for hele organisasjonen.
— Pårørende har vel så mange utfordringer som pasienten, sier hun. — Mange blir så slitne at de ender opp med redusert post i ar- beidslivet og mange ender rett og slett opp som trygdet. De havner i helsevesenet selv og sliter med angst og helseproblemer som ikke synes så godt. Langvarig behandlingstid for sykdommen gjør at hele hus- holdningen kan ende opp med å slite med økonomiske problemer
—Mange blir så slitne at de ender opp med redusert post i arbeidslivet og mange ender rett og slett opp som trygdet.
14
LYMFEKREFTBLADET 3 / 2 0 1 7
Made with FlippingBook - Online Brochure Maker