det blodpropp-oppløsende legemiddelet TPA. Målet var å se om tilskudd av FSAP kunne forsterke virkningen av TPA-behandlingen. Funnene som viser at kombinasjonsbehand lingen med TPA og FSAP er fordelaktig for mus som får slag, ble nylig publisert i FASEB Journal. Har utviklet virkestoff Forskerne på UiO har utviklet et virkestoff som påvirker kroppen til å aktivere FSAP. Studien på dette ble nylig publisert i tids skriftet ACS Chemical Biology. – Siden vi alle sammen har dette proteinet i oss, tenkte vi at den beste veien videre er å finne noe som kan aktivere det i kroppen. Og det er det vi har utviklet nå, sier professor Kanse.
Kanse og kollegene begynte å følge dette sporet for mer enn ti år siden. I 2011 fant de ut at mennesker som har en genmutasjon som gjør at dette proteinet ikke er aktivt, både er mer utsatt for å få hjerneslag og har høyere slagdødelighet. – Mutasjonen gjorde at de hadde økt hjerne slagrisiko og -dødelighet. Det var da vi begynte å tenke at dette proteinet kunne være viktig med tanke på fremtidig slagbehandling. – Vi undersøkte og fant ut at den muterte, ikke-aktive varianten var vanligere hos slagpasienter. Beskyttende effekt hos mus Etter det gjorde forskerne et eksperiment der de hos noen mus skrudde av genet som produserte FSAP. De sammenlignet dem så med en gruppe mus som produserte proteinet. Alle musene fikk kunstig utløst slag og det viste seg at det gikk dårligere med gruppen som ikke hadde FSAP i kroppen.
– Det neste steget er å teste dette virkestoffet på mus, legger han til.
– Minst ti år med videre forskning Forskeren viser til at hjerneslag er et omfat tende problem som innebærer mye lidelse for dem som rammes, og samtidig er svært kostbart for samfunnet. – Vårt spor tar sikte på å utvikle ny slag behandling eller behandling som kan gis sammen med eksisterende behandling, for å gjøre den mer effektiv. – Det endelige målet med forskningen er å utvikle behandling som kan brukes av mennesker, men det vil ta minst ti år til med videre forskning. Hvor lang tid det tar avhen ger av mange faktorer, forklarer han. – Jo nærmere målet man kommer, dess vanskeligere blir det. Det er forklaringen på at det per i dag bare er ett godkjent hjerneslag- legemiddel. Det skyldes ikke at forskere ikke ▶
– Dette viste oss at det er viktig å ha proteinet FSAP i kroppen, sier Kanse.
Forskerne produserte så både det aktive FSAP-proteinet og den muterte, ikke-aktive varianten, og undersøkte hva som skjedde dersom de tilførte dette til musene etter slaget. – Vi testet og så at FSAP begrenser skaden av slaget, mens proteinet med mutasjonen – den inaktive varianten – ikke hadde samme effekt; det gjorde ingen ting. Kombinert med dagens slagbehandling Det neste steget var å gi musene en kombina sjon av FSAP og dagens slagbehandling, med
13
www.slagrammede.org
Hjernecella nr. 1 • 2023
Made with FlippingBook Digital Publishing Software